kreténizmust - Ez az endokrin etiológia betegsége, amelyet a pajzsmirigy által okozott hormonok termelésében bekövetkező eltérések miatt a jodotironinok hiánya okoz. A modern orvostudomány a betegség kretinizmust olyan patológiának tekinti, amelyet az endokrin szerv által termelt jodothironinek termelésének jelentős csökkenése okoz, késleltetve a pszichofizikai képződést és a szellemi érést. Ez a betegség egyfajta veleszületett hypothyreosis. A pajzsmirigy hormonok stimulálják a sejtstruktúrák differenciálódását és érését, valamint a szervezet fejlődését. Valójában a prenatális érés és a korai életszakasz hiánya gyakran okoz okozati tényezőt a központi idegrendszer fizikai érlelésében és fejlődésében kialakuló anomália kialakulásában. A hypothyreoid állapotok alapja, melyet a fejlődési késések kísérnek, a szelén és a jód hiánya a napi táplálkozásban. A szóban forgó eltérés szórványos vagy endémiás lehet.

A kretinizmus okai

Jellemzően a gyermekek kretinizmusa hypothyreosissal alakul ki. Ennek oka a szintetizált jód térfogatának elégtelensége, ezért a kretinizmus eredetének fő etiológiai tényezője a jodothironinek hiánya és a pajzsmirigy hatékonyságának csökkenése.

Innen kiemelkednek a kretinizmus okai - ezek a 4 mirigyfajcsökkenés fajtája az etiológiai tényező miatt: primer, szekunder, tercier hypothyreosis és a szervezet szerkezeti egységeinek érzékenységének eltérése a jodothironinokra.

Az elsődleges hipotireózist az adott szerv egészségének rendellenességei okozzák, és veleszületett és szerzettek lehetnek.

Az elsőt a mirigyek károsodása okozta. Lehet, hogy ez a testület hiányzik vagy kevéssé fejlett. Ennek a szervnek az érlelésének anomáliái a következőket eredményezik: egy terhes nő besugárzása, a terhes asszony különböző gyógyszereinek alkalmazása, ami csökkenti a hormonok termelését, a mirigyben talált nőgyógyászati ​​rendellenességet, a terhes nő napi étrendjében nem megfelelő mennyiségű jódot.

A veleszületett hypothyreosisot a mirigy örökletes rendellenességei okozzák, a hormonok termeléséhez szükséges jódmirigy felvételét sértő genetikai rendellenességeket, a mirigy immunitását a tirotropinnal, az agyalapi mirigy elülső szegmensének hormonjával.

A hypothyreosis szerzett eredete az autoimmun betegség átadása következtében alakulhat ki, amely a pajzsmirigy gyulladása és diszfunkciója, a műtét vagy a besugárzás hatására a mirigy hatékonyságának csökkenése, más típusú pajzsmirigy-betegség.

A másodlagos hypothyreosis a hipofízis szabályozási funkciójának megsértését provokálja. Az is előfordul, hogy veleszületett állapot és megszerzett genesis.

Az első a tirotropin (a jodothironinek termelését stimuláló hipofízis-megállók) szintetizálásának örökletes csökkenése, vagy a veleszületett etiológia hipofízisének elégtelen funkcionális feladata, ami az általa termelt hormonok szintézisének rendellenességeit eredményezi.

A megszerzett hypothyreosisot az agyban fellépő daganatos folyamatok, fejsérülések és különböző gyulladások okozta hypophysis diszfunkciója okozza.

A harmadlagos hypothyreosis a hypothalamus szabályozott funkcióinak károsodását okozza, ami a hipofízis stimulálására ösztönző hormonszintézis hiányához vezet, amely viszont a pajzsmirigy aktiválódását megszünteti.

A megszerzett tercier hypothyreosis a tumor vagy gyulladásos folyamatok, valamint a fejsérülések eredménye.

A test szerkezeti egységeinek érzékenysége a jodotironinokra - a hormon termelése a normában, de a sejtek nem fogékonyak rá. Ez az állapot a veleszületett örökletes patológiákra utal. A dezoxiribonukleinsav és a kromoszómák szerkezeti hibája okozza.

Kretinizmus tünetei

Mivel ez a betegség a jodothironinok csökkent termelésének következménye, a kretinizmus tünetei a pajzsmirigy normális működésének csökkenése miatt következnek be.

A következõk a krétinizmus jelei, amelyeket három hónapig felfedeznek. Az újszülött tömege általában több mint 4 kg. A születés után a csecsemők sikolyai nem intenzívek. A fennmaradó köldökzsinór folyamat sokkal később eltűnik, mint az egészséges morzsáknál. További csökkent aktivitást, tartós álmosságot és csökkent étvágyat figyeltek meg. A tejbaba nagyon lassan szar. A táplálkozás folyamatában gyakran leáll a légzés, az arc bőr kékes. Légzés nehéz és elég zajos. A baba gyakran székrekedéssel és duzzanattal rendelkezik. Emellett gyakran a születéstől kezdve a morzsák köldökzsinórnak tűnnek. A csecsemő testhőmérséklete gyakran 35 ° C-ra csökken.

A dermis sárgasága a születés után is sokáig tarthat. A koponya boltozatában lévő rugókat hosszú ideig nem tenyésztik, és nagy méretek jellemzik. A szívizom összehúzódásának gyakorisága csökken. A csecsemő izomzatának sűrű a tapintása, ami miatt úgy tűnik, hogy a hang emelkedett, de ez rossz feltételezés. Az ilyen sűrűség duzzanatot okoz.

A diagnosztikai kretinizmust a gyermek életének második trimeszterében az alábbi mutatók segítségével lehet azonosítani:

- a vizsgált időszakban minden tünet jól megnyilvánul és könnyen észrevehető. Ennek az időszaknak a tünetei fennmaradnak az életre. Az első körben a növekedés késése van. A szűkösség súlya gyenge. Azonban a vékony baba nem néz ki, mert van egy általános duzzanat;

- a gyermek teste aránytalan: a test hosszúkás, a végtagok pedig rövidebbek. A kezek szélesek, és az ujjak rövidek. Az orrhíd széles, szeme keskeny. A fejméretek normálisak, de a végtagok és testek hiányzó hossza miatt aránytalanul nagynak tűnik;

- a puffadás jellegzetes megjelenést ad a baba arcának. Nyak morzsák rövid és vastag. A nyelv duzzadt, ezért néha nem illeszkedik a szájüregbe;

- a fogak a társaik hátterében később kitörnek;

- a baba lassú és álmos, kommunikatív. Mivel az érés megfigyelése késő szellemi fejlődés. A leírt állapothoz a székrekedés és a puffadás mindig jár.

A betegség kretinizmusa gyakran megfigyelhető a könnyű pályán. Ebben az esetben a kretinizmus első jelei két évnél idősebb gyermekeknél találhatók. Gyakran előfordul, hogy a betegséget először a pubertálási szakaszban észlelik.

A felnőtteknél a kretinizmus jelei az alábbiak.

Külsőleg, az első körben a koponya aránytalan. Ugyanakkor az aránytalanul nagy fejméret ellenére a testhez viszonyítva a kretinizmust a koponyaüreg és az agy méretének (mikrocefhalia) csökkenése jellemzi.

Ezen túlmenően a kretinizmussal rendelkező betegek rövid állapotukban különböznek. A kretinizmust diagnosztizáló személyek növekedése más, de általában sokkal alacsonyabb, mint egy egészséges egyénnél.

A kretinizmusban szenvedő személyek egynegyedében arányos fizikum van, a többi - a testben lévő aránytalanság. A törzshöz viszonyított végtagok lerövidülnek és nagy vastagsággal jellemezhetők, aminek következtében a leírt patológiában szenvedő személy mozgása következetlen és ügyetlen. A lábakat gyakran burkolják be, és a talpfutás figyelhető meg. Az ízületek gyakran csavart és masszívak.

A gerincoszlopban a mobilitás károsodott. Szinte minden, a leírt patológiában szenvedő személynek keskeny medence van. A koponya bázisának növekedésében is jelentős eltérések vannak, így az orr hátsó része elsüllyedt és széles. A beteg homlokát ráncok borítják, ami megnehezíti a megfelelő életkor meghatározását, mivel a betegek sokkal idősebbek, mint a saját éveik.

A betegségben szenvedő egyének testén lévő haj meglehetősen gyenge. A haj maga is elég kemény és fekete. Más jellegzetes jelek is figyelembe vehetők, széles arccsontok, domború fülek, magas homlok, nagy ajkak, nyelv állandóan kiugrik.

A mentális retardáció minden kretinizmusban szenvedő, de különböző fokú súlyosságú személynél megfigyelhető. Előfordul, hogy a mentális funkciók érésének késedelme eléri az idióta mértékét, amikor az alany nem képes önmagát szolgálni.

A kretinizmusban csökken a nemi mirigyek működése, és maguk a szervek mérete csökken. A beszédbetegségek és a halláskárosodás erősen kifejezett. Szintén a fokozott álmosság, apátia, letargia, különböző súlyosságú mentális zavarok jelennek meg.

A kretinizmussal rendelkező felnőttek közömbösek, hülyék, közömbösek, és cselekedeteik lassúak. Barátságos érzelmek a környezetre, amit nem mutatnak. Jellemző bizalmatlanság és morogás. Nerds szeretik a szeretetet. Könnyen feltűnőek és érzelmileg instabilak. Ha a betegek „veszettségbe” esnek, akkor cselekedeteik veszélyesek másokra. Az érzelmi robbanások ebben a betegségben felnőtteknél nagyon ritkán láthatók és gyorsan haladnak. Egy simogatás segítségével nyugtathatja a beteg egyénét.

Gyakran a kretinizmusban szenvedő emberek depressziósvá válnak, aminek következtében öngyilkossági kísérletet tehetnek.

A gyerek, ahogy öregszik, gyorsabban öregedik, mint az egészséges társaik. A szóban forgó betegséggel küzdő egyének teste sok hőt igényel, mert nem szeretnek kúszni egy puha takaró alatt.

Lehetőség van arra, hogy a páciensre jellemző olyan változásokat fejlesszük ki, amelyek tipikusak erre a patológiára, mint például a puffadás, egy süllyesztett orr, egy elsüllyedt hátsó, gyakran szájfutás, a nyál áramlik, a nyelv kilóg. A betegek utánpótlását a szűkösség jellemzi. Az arckifejezése hülye.

A betegekre jellemző kretinizmus egyéb jelei: a biológiai szexuális jellemzők hiányos érése, egyes esetekben a kriptorchidizmus vagy a petefészek-ciszták, a belső szervek konfigurációjának csökkenése, az epidermisz durvasága, a bőr vastagsága és sápasága, a pigment foltok megjelenése, a köröm törékenysége, a körmök törékenysége, a köröm törékenysége, a köröm törékenysége, a körmök törékenysége, a körmök törékenysége, a köröm törékenysége, a körmök törékenysége, a körmök törékenysége, a körmök törékenysége, a köröm törékenysége.

Mivel a gyermekek kretinizmusa hypothyreosissal alakul ki, a szervezetben előforduló összes folyamat gátolódik. Ennek eredményeképpen a kretinizmussal diagnosztizált csecsemőkben a mentális funkciók kialakulása, a szellemi aktivitás csökkenése és a fizikai fejlődés késése van. Ezen túlmenően ez a betegség viselkedési változásokkal jár.

Cretinism kezelés

A vizsgált betegség kimenetelét a megfelelő terápia kezdete okozza. Miután minden kretinizmus, mi ez? Ez a betegség a jodotironinok termelésének hiányából ered, ami késleltetéshez vezet. Ezért a kretinizmus korai kezelése hozzájárul az egészségesebb fejlődéshez.

A betegség kretinizmusát a patológiás orientáció változásainak megjelenése jellemzi a különböző rendszerekben és szervekben, ezért a betegeket a következő szakemberek vizsgálják: ortopéd, terapeuta vagy gyermekorvos, egy endokrinológus, egy neuropatológus és egy pszichiáter. A főorvos azonban az endokrinológus, mivel a betegség kretinizmusa még mindig endokrin eredetű. Más szakértők meghatározzák a patológiás transzformációk jelenlétét a megfelelő szervekben.

A kretinizmus diagnosztizálásához a következő kötelező tevékenységeket végzik. Az első fordulóban vérmintát veszünk annak érdekében, hogy meghatározzuk a szintetizált jodotironinok és a hipofízis hormonok mennyiségét.

Az orvostudományban olyan jellegű, mint átmeneti vagy átmeneti hypothyreosis. A jodothironinek indikátorai átmenetileg csökkennek, és bizonyos idő elteltével helyreállnak. Ebben az esetben a kretinizmus nem fejti ki a betegséget. A vérvizsgálat ugyanakkor enyhe csökkenést mutat a pajzsmirigy által termelt hormonok mennyiségében, valamint az agyalapi mirigy által szintetizált tirotropin koncentráció enyhe növekedését. Az ilyen eredményt az orvosok kétségesnek tartják, ezért a vizsgálatot idővel meg kell ismételni.

A kretinizmus időben történő felderítésében hatalmas szerepet játszanak az újszülött szakaszban végzett szűrés. Ezt az eljárást gyakorolják a baba születését követő 4. napon, ha a baba időben megjelent. A koraszülöttek szűrése a 7. napon látható. A szűrési módszer meghatározza a vérben lévő tirotropin tartalmát. Ez az indikátor tájékoztatást nyújt az endokrin mirigy működéséről. Alapvetőnek tekinthető a kérdéses patológia diagnosztizálása szempontjából. A pajzsmirigy-stimuláló hormon megnövekedett tartalmának meghatározásakor az ismételt tesztelés azonnal megtörténik. Megelőző kezelésre és korrekciós intézkedésekre és tiroxin készítményekre is kijelölték.

A nem feltárt kretinizmussal rendelkező gyermekeknél a második trimeszter közepétől a megszűnéséig tartó vérvizsgálatban a vérvizsgálat megnövekedett koleszterin- és zsírtartalmat mutathat, ami közvetett bizonyíték a leírt betegség jelenlétére.

A patológiás változások azonosításához ajánlott a vér biokémiai összetételének elemzése. Egy klinikai vizsgálatot is végeznek, amelyben a vér összetételét elemezzük, nevezetesen: a hemoglobin, a fehérvérsejtek, a leukocita formula, a színindex, a vörösvértestek koncentrációja. Ennek eredményeként az anaemia kimutatható.

A vérvizsgálatok mellett a mirigy ultrahangvizsgálata is szükséges. Ez a tanulmány lehetővé teszi a különböző formációk jelenlétét, az orgona konfigurációját és méretét, a pajzsmirigy szerkezetének módosítását, a mirigy egyes szegmenseinek növekedését, a véráramlás állapotát (duplex szkennelés).

A fenti felmérési adatok lehetővé teszik a mirigy működésében bekövetkező eltérések okainak azonosítását. A betegség korai felismerésével a betegség teljes mértékben kompenzálható a tiroxinnal. Ezért nagyon fontos, hogy a krétinizmus megfelelő kezelésének diagnosztizálására és előre meghatá- rozására vonatkozó tevékenységeket időben végezzük.

A mirigy hatékonyságának csökkenésével ajánlott a helyettesítő terápia kijelölése. A beteg egyénnek hormonális szereket alkalmazunk, amelyek célja a pajzsmirigy megfelelő működésének helyreállítása. Az ilyen gyógyszerek pozitív eredményeket mutatnak a hypothyreosis bármilyen változata tekintetében, kivéve azokat, amelyeket a szövetek jodotironinok érzékenysége okoz.

Az endokrinológusok általában Triiodothyronine-t vagy Levothyroxine-t írnak elő. A gyógyszerkönyvi szerek használatán túl, be kell tartania a megállapított étrendet is. Az első fordulóban a beteg által fogyasztott összes ételt jóddal kell gazdagítani.

A gyermekek tevékenységét úgy kell kialakítani, hogy a gyerekek ne érezzék magukat alacsonyabb vagy megfosztottnak. Bármilyen kreatív impulzust is ösztönözni kell a gyerekben. A kreativitás lehetővé teszi a szociális készségek fejlesztését és hozzájárul a motoros készségek fejlesztéséhez.

A kretinizmust szenvedő gyermekeket egy endokrinológusnak folyamatosan figyelemmel kell kísérnie, hogy az orvos azonnal korrigálja a gyógyszerek terápiás rendjét és adagolását. Különös figyelmet érdemel az idegrendszer struktúráinak kialakulásának és a test növekedésének szakaszában az expozíció kezelésének és korrekciós módszereinek kiválasztása.

A kretinizmus iránt érdeklődő nőknek szükségszerűen meg kell érteniük az egyszerű igazságot - ez egy súlyos betegség, amely terápiás korrekciós intézkedéseket igényel. Ennek a patológiának az eredménye a terápia detektálásának és megkezdésének időpontjától függ.

A gyerekek, akik a szóban forgó eltérést korán felismerték, és akik három hetes morzsát követően elérték a kretinizmus kezelését, nem maradnak el az egészséges társaik fejlődésétől. Ezért különösen fontos a kretinizmus időben történő diagnosztizálása, különösen a szűrés. Ha a szűrés nem történik meg (például otthon születéskor), akkor nem lehet időben meghatározni a megfelelő terápiát. Az ilyen csecsemők lemaradnak a pszichofizikai érlelésben, beszéd késéssel. Az értelem kialakulása is szenved.

A kretinizmus előfordulásának megelőzése érdekében a gyermeket hordozó nőnek jóddal dúsított termékeket kell fogyasztania, laboratóriumi vizsgálatnak kell alávetnie, és kövesse az összes orvosi javaslatot. Annak érdekében, hogy ez az endokrin mirigy megfelelően alakuljon ki a morzsákban, a szükséges jódkoncentrációt a női testben kell tartani.

Így a kretinizmus megelőzésének a következő lépéseket kell tartalmaznia:

- fogadás a magzat jódkészítményei során;

- A jövő anya táplálása;

- a közeli hozzátartozók gyermekeinek születésének tilalma;

- Megelőző intézkedések a pajzsmirigy-betegség megelőzésére.